Técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizam a partir de hoje (1º) até sexta-feira (5) visitas técnicas na empresa Bharat Biotech para checar os processos de trabalho, as estruturas físicas das áreas de produção, o armazenamento e os laboratórios de controle de qualidade, além de toda a documentação do sistema de garantia de qualidade da empresa.
Essa avaliação servirá como base para a emissão do Certificado de Boas Práticas de Fabricação. Documento obrigatório para o processo de registro de vacinas.
Essas missões para verificação da linha de produção dos imunizantes são realizadas a pedido das empresas interessadas na regularização. No caso da Bharat Biotech, esse pedido foi realizado no dia 13 de fevereiro.
Até o momento, não foi apresentado à Anvisa pedido para realização de estudos clínicos nem para autorização de uso emergencial da vacina Covaxin, produzida pela empresa indiana.
No Brasil, atualmente, duas vacinas estão sendo aplicadas: Astrazeneca/Fiocruz; e Coronavac. O imunizante da Pfizer teve seu registro concedido no dia 23 de fevereiro, mas não foi solicitado, ainda, o uso emergencial.
A vacina Janssen ainda está na fase de avaliação de eficácia. Já a Sputnik V e Covaxin/Bharat/Biotech foram incluídas em outra categoria de análise, já que solicitaram, até agora, apenas as Boas Práticas de Fabricação.
Fonte: Agencia Brasil
